Testul Denver-II (QD)

Evaluarea se concentrează asupra copilăriei timpurii și este necesară de obicei sugarilor, copiilor mici și preșcolarilor pentru a determină dacă dezvoltarea are loc în ritmurile preconizate sau apăr anumite întârzieri în domeniile funcționării cognitive, ale limbajului, motricității, socializării și autoservirii.

Chiar dacă fiecare copil se dezvoltă în ritmul lui, evaluarea dezvoltării oferă medicului informații suplimentare pentru diagnostice specifice. Copilul va realiza online o serie de activități pentru a se stabili coeficientul de dezvoltare general, precum și dezvoltarea pe paliere specifice: socializare, limbaj, cognitiv, autoservire, motricitate

Ce este coeficientul de dezvoltare

Coeficientul de dezvoltare (QD) este un indicator numeric al creșterii copilului până la maturitate în bază unei serii de competențe psihosociale. Un QD nu trebuie considerat ca o constantă, ci un index simplificat, care reflectă schimbările din experiență, tiparele de interacțiune și învățare de-a lungul timpului. Spre deosebire de coeficientul de inteligență, QD este o un raport statistic care reflectă dezvoltarea generală a unui copil în raport cu criteriile înregistrate în contexte sociale autentice.

Ce este Denver-II

Testul DENVER II a fost dezvoltat pentru a fi utilizat cu copii aparent normali, între naștere și vârstă de 6 ani. Testul este administrat prin evaluarea performanței copilului la un număr de sarcini potrivite din punctul de vedere al vârstei sale.

Testul este util în mod special în evaluarea și identificarea unor posibile probleme la copiii asimptomatici, dar și pentru confirmarea, pe baza unui instrument obiectiv, a anumitor suspiciuni la care s-a ajuns în mod intuitiv, precum și pentru monitorizarea copiilor care au fost identificați ca fiind în situații de risc pentru probleme de dezvoltare, cum ar fi de exemplu copii care au trecut prin dificultăți perinatale.

De ce sunt depistarea precoce si diagnosticul importante?

Stabilirea unui diagnostic specific pentru o întârziere motrică poate ajuta echipa de tratament și familia:

  • la determinarea prognosticul copilului: chiar și bolile incurabile, inclusiv multe dintre tulburările neuromusculare sunt tratabile.
  • planificarea serviciilor corespunzătoare pentru copil: întârzierea diagnosticului întârzie accesul la informații despre opțiuni de tratament. Un copil care nu are un diagnostic de acuratețe poate să piardă accesul la terapiile potrivite și să primească terapii nepotrivite cu tulburarea să. Întârzierile în diagnostic împiedică adesea accesul la servicii, inclusiv intervenția timpurie și alte servicii inclusiv de sănătate mentală.
  • monitorizarea tulburărilor de dezvoltare și medicale asociate
  • accesarea consilierii genetice pentru a află despre opțiuni (dacă tulburarea este genetică)
  • evitarea stresului familial inutil: poate exista în familie un stres semnificativ cauzat de întârzierea unui diagnostic precis. Familiile pot vedea mai mulți specialiști înainte de a primi o trimitere către un specialist familiar cu tulburările neuromusculare și pot trece prin testări fără rost.

Cui se adreseaza?

Dacă a fost depistat sau diagnosticat cu una din următoarele condiții medicale:

  • Prematurii cu greutate la naștere mai mică de 1000 grame și/sau vârstă gestationala mai mică de 28 de săptămâni
  • Encefalopatie hipoxic-ischemică perinatală formă severă sau moderată
  • Bilirubină serică mai mare de 20 mg/dl ce au necesitat exanguinotransfuzie sau icter nuclear
  • Paralizie cerebrală și sindroame extrapiramidale
  • Epilepsie
  • Meningită
  • Hemoragie subdurală
  • Hemoragie subarahnoidiană
  • Hemoragie intra-periventriculară apărută la nou-născutul la termen
  • Hemoragie intra-periventriculară la prematur
  • Leucomalacia periventriculară
  • Hidrocefalie congenitală
  • Hidrocefalie posthemoragică
  • Spină Bifidă
  • Convulsii
  • Nou-născuți la termen și prematuri ventilați mecanic
  • Boală pulmonară cronică
  • Enterocolită ulcero necrotică
  • Crizele de apnee
  • Sepsis
  • Nou-născuți mici pentru VG (la termen sau prematuri)
  • Sarcini multiple – 3 sau mai mulți feți
  • Sarcini gemelare – prematuri
  • Nou-născuți din mame consumatoare de heroină, alcool și alte substanțe
  • Sindroame genetice (ex. Down)
  • Traumatisme cranio-cerebrale
  • Atac vascular cerebral perinatal
  • Chist arahnoidian

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *

Fill out this field
Fill out this field
Te rog introdu o adresă email validă.
You need to agree with the terms to proceed

Acest sit folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.

Meniu